ISKEDYL, solution injectable en ampoule, étui de 6 ampoules de 2,50 ml
Retiré du marché le : 28/05/2010
Dernière révision : 01/01/1992
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : PIERRE FABRE MEDICAMENT
Source :
Utilisé dans le traitement des accidents vasculaires cérébraux constitués.
Proposé dans les rétinopathies aiguës d'origine vasculaire.
Proposé dans les rétinopathies aiguës d'origine vasculaire.
Ne pas associer aux IMAO.
Iskédyl ne doit pas être utilisé en perfusion avec :
- des solutions bicarbonatées,
- des solutions alcalines (sodées ou ammoniaquées) dont le pH serait supérieur à 8.
Iskédyl ne doit pas être utilisé en perfusion avec :
- des solutions bicarbonatées,
- des solutions alcalines (sodées ou ammoniaquées) dont le pH serait supérieur à 8.
Les alcaloïdes de l'ergot de seigle n'ont pas d'action hypotensive à long terme et ne peuvent pas remplacer un traitement spécifique de l'hypertension artérielle.
Sans objet
Sans objet
Sans objet.
3 à 6 ampoules par jour par voie IM, IV lente, ou en perfusion.
Durée de conservation :
3 ans.
3 ans.
Sans objet
Sans objet
Iskédyl associe la raubasine et la dihydroergocristine.
Raubasine : Action adrénolytique tant au niveau cérébral que périphérique : affinité pour les récepteurs aux benzodiazépines.
Dihydroergocristine : Alcaloïde de la dihydroergotoxine qui présente une activité agoniste dopaminergique et une activité adrénolytique par combinaison d'une action agoniste partielle alpha-2 et antagoniste alpha-1. De plus, il a été démontré que la dihydroergocristine diminue la libération de sérotonine et, contrairement aux autres alcaloïdes de l'ergot de seigle, augmente la libération d'acétylcholine.
La combinaison de ces différentes propriétés pharmacologiques entraîne les effets suivants :
- amélioration de la neurotransmission,
- vasodilatation avec augmentation du débit sanguin cérébral et légère activité antiagrégante,
- augmentation de la résistance aux effets d'une anoxie temporaire ou d'une hypoxie prolongée. La récupération post-anoxie est également favorisée.
Raubasine : Action adrénolytique tant au niveau cérébral que périphérique : affinité pour les récepteurs aux benzodiazépines.
Dihydroergocristine : Alcaloïde de la dihydroergotoxine qui présente une activité agoniste dopaminergique et une activité adrénolytique par combinaison d'une action agoniste partielle alpha-2 et antagoniste alpha-1. De plus, il a été démontré que la dihydroergocristine diminue la libération de sérotonine et, contrairement aux autres alcaloïdes de l'ergot de seigle, augmente la libération d'acétylcholine.
La combinaison de ces différentes propriétés pharmacologiques entraîne les effets suivants :
- amélioration de la neurotransmission,
- vasodilatation avec augmentation du débit sanguin cérébral et légère activité antiagrégante,
- augmentation de la résistance aux effets d'une anoxie temporaire ou d'une hypoxie prolongée. La récupération post-anoxie est également favorisée.
La cinétique après injection intraveineuse a été étudiée chez l'homme ; les taux plasmatiques ont été déterminés par une méthode radio-immunologique hautement spécifique en ce qui concerne la DHEC et par HPLC couplée à une détection dans l'ultraviolet en ce qui concerne la raubasine. Les caractéristiques de l'élimination différent pour les deux principes actifs : la dihydroergocristine subit une élimination plasmatique triphasique et la dernière phase correspond à une demi-vie supérieure à 10 h. L'élimination de la raubasine est biphasique et beaucoup plus rapide puisque la deuxième phase correspond à une demi-vie de 1,1 h + 0,1.
Les études de cinétique et de distribution tissulaire réalisées chez l'animal ont montré qu'après injection intramusculaire le pic sanguin pouvait être atteint en 30 minutes pour la DHEC et en 2 heures pour la raubasine et que les taux au niveau cérébral présentaient un maximum dès 30 minutes.
Les études de cinétique et de distribution tissulaire réalisées chez l'animal ont montré qu'après injection intramusculaire le pic sanguin pouvait être atteint en 30 minutes pour la DHEC et en 2 heures pour la raubasine et que les taux au niveau cérébral présentaient un maximum dès 30 minutes.
Sans objet
Sans objet
Sans objet
Liste II.
Absence d'information dans l'AMM.
Ampoules (verre) de 2,5 ml ; boîte de 6.